Urorec

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

silodosin

Dostupné s:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Mezinárodní Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Urologika

Terapeutické oblasti:

Prostatisk hyperplasi

Terapeutické indikace:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2010-01-29

Informace pro uživatele

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
UROREC 8 MG HARD KAPSEL
UROREC 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Urorec er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Urorec
3.
Hvordan du bruker Urorec
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Urorec
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA UROREC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA UROREC ER
Urorec tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Urorec er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere disse
reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til å
slappe av. Dette gjør vannlatingen
lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA UROREC BRUKES MOT
Urorec brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER UROREC
BRUK IKKE UROREC
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Urorec.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekirurgi på grunn 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg kapsel, hard
Urorec 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Urorec 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Urorec 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Urorec 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Urorec 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
< 30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Urorec i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů