Urorec

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
06-04-2022

Aktív összetevők:

silodosin

Beszerezhető a:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kód:

G04CA04

INN (nemzetközi neve):

silodosin

Terápiás csoport:

Urologika

Terápiás terület:

Prostatisk hyperplasi

Terápiás javallatok:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2010-01-29

Betegtájékoztató

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
UROREC 8 MG HARD KAPSEL
UROREC 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Urorec er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Urorec
3.
Hvordan du bruker Urorec
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Urorec
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA UROREC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA UROREC ER
Urorec tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Urorec er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere disse
reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til å
slappe av. Dette gjør vannlatingen
lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA UROREC BRUKES MOT
Urorec brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER UROREC
BRUK IKKE UROREC
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Urorec.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekirurgi på grunn 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg kapsel, hard
Urorec 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Urorec 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Urorec 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Urorec 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Urorec 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
< 30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Urorec i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-04-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése