Urorec

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

silodosin

Disponível em:

Recordati Ireland Ltd

Código ATC:

G04CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

silodosin

Grupo terapêutico:

Urologika

Área terapêutica:

Prostatisk hyperplasi

Indicações terapêuticas:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2010-01-29

Folheto informativo - Bula

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
UROREC 8 MG HARD KAPSEL
UROREC 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Urorec er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Urorec
3.
Hvordan du bruker Urorec
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Urorec
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA UROREC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA UROREC ER
Urorec tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Urorec er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere disse
reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til å
slappe av. Dette gjør vannlatingen
lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA UROREC BRUKES MOT
Urorec brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER UROREC
BRUK IKKE UROREC
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Urorec.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekirurgi på grunn 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg kapsel, hard
Urorec 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Urorec 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Urorec 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Urorec 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Urorec 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
< 30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Urorec i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 06-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos