Urorec

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

silodosin

Available from:

Recordati Ireland Ltd

ATC code:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Therapeutic group:

Urologika

Therapeutic area:

Prostatisk hyperplasi

Therapeutic indications:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH).

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2010-01-29

Patient Information leaflet

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
UROREC 8 MG HARD KAPSEL
UROREC 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Urorec er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Urorec
3.
Hvordan du bruker Urorec
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Urorec
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA UROREC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA UROREC ER
Urorec tilhører en gruppe legemidler som kalles adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Urorec er selektiv for de reseptorene som finnes i prostata,
urinblæren og urinrør. Ved å blokkere disse
reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse vevene til å
slappe av. Dette gjør vannlatingen
lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA UROREC BRUKES MOT
Urorec brukes til å behandle symptomer i urinveiene som er forbundet
med godartet forstørrelse av
prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER UROREC
BRUK IKKE UROREC
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Urorec.
•
Dersom du gjennomgår en behandling med øyekirurgi på grunn 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg kapsel, hard
Urorec 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Urorec 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
_ _
Urorec 4 mg kapsel, hard
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Urorec 8 mg daglig. Til spesielle
pasientpopulasjoner anbefales en kapsel
Urorec 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
< 30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Urorec i den pediatriske populasjonen
ved indikasjonen benign
prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt hver dag.
Kapselen skal ikke brekkes
eller tygges, men svelges hel, helst med et glass vann.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2014

Search alerts related to this product

View documents history