Tremfya

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Guselkumab

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

L04AC

ІПН (Міжнародна Ім'я):

guselkumab

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична области:

psoriasis

Терапевтичні свідчення:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2017-11-10

інформаційний буклет

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TREMFYA 100 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
guselkumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tremfya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tremfya-valmistetta
3.
Miten Tremfya-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tremfya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TREMFYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tremfya sisältää vaikuttavana aineena guselkumabia, joka on eräs
valkuaisaine (proteiini), jota
kutsutaan monoklonaaliseksi vasta-aineeksi.
Tämä lääke vaikuttaa estämällä IL-23-nimisen valkuaisaineen
toiminnan. Psoriaasia ja nivelpsoriaasia
sairastavien henkilöiden elimistössä on tavanomaista enemmän
IL-23-valkuaisainetta.
LÄISKÄPSORIAASI
Tremfya-valmistetta käytetään aikuisille keskivaikean tai vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon.
Läiskäpsoriaasi on tulehduksellinen sairaus, joka vaikuttaa ihoon ja
kynsiin.
Tremfya voi parantaa ihon kuntoa ja kynsien ulkonäköä sekä
vähentää oireita, kuten suomuisuutta,
irtoamista, hilseilyä, kutinaa, kipua ja kirvelyä.
NIVELPSORIAASI
Tremfya-valmistetta käytetään nivelpsoriaasin hoitoon.
Nivelpsoriaasi on tulehduksellinen
nivelsairaus, johon 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 100 mg guselkumabia 1 ml:ssa
liuosta.
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 100 mg guselkumabia 1 ml:ssa
liuosta.
Guselkumabi on ihmisen immunoglobuliini-G1-lambdan (IgG1λ)
monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin
munasarjasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkasta ja väritöntä tai vaalean keltaista.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Tremfya on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
Nivelpsoriaasi
Tremfya on yksinään tai yhdistelmänä metotreksaatin kanssa
tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuisille potilaille, joiden vaste aiempaan taudin kulkuun
vaikuttavaan reumalääkkeeseen
(DMARD-lääkkeeseen) on ollut riittämätön tai jotka eivät ole
sietäneet tällaista hoitoa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi sen
käyttöaiheisiin kuuluvien sairauksien
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja
seurannassa.
Annostus
_Läiskäpsoriaasi_
Suositeltu annos on 100 mg injektiona ihon alle viikoilla 0 ja 4,
minkä jälkeen hoitoa jatketaan
kahdeksan viikon välein annettavilla ylläpitoannoksilla.
Jos potilaalla ei todeta vastetta 16 viikon hoidon jälkeen, hoidon
lopettamista on harkittava.
3
_Nivelpsoriaasi_
Suositeltu annos on 100 mg injektiona ihon alle viikoilla 0 ja 4,
minkä jälkeen hoitoa jatketaan
kahdeksan viikon välein annettavilla ylläpitoannoksilla. Jos
potilaalla on kliinisen arvion perusteella
suuri nivelvaurioriski, voidaan 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів