Tremfya

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Guselkumab

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

L04AC

INN (Международно Name):

guselkumab

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична област:

psoriasis

Терапевтични показания:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2017-11-10

Листовка

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TREMFYA 100 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
guselkumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tremfya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tremfya-valmistetta
3.
Miten Tremfya-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tremfya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TREMFYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tremfya sisältää vaikuttavana aineena guselkumabia, joka on eräs
valkuaisaine (proteiini), jota
kutsutaan monoklonaaliseksi vasta-aineeksi.
Tämä lääke vaikuttaa estämällä IL-23-nimisen valkuaisaineen
toiminnan. Psoriaasia ja nivelpsoriaasia
sairastavien henkilöiden elimistössä on tavanomaista enemmän
IL-23-valkuaisainetta.
LÄISKÄPSORIAASI
Tremfya-valmistetta käytetään aikuisille keskivaikean tai vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon.
Läiskäpsoriaasi on tulehduksellinen sairaus, joka vaikuttaa ihoon ja
kynsiin.
Tremfya voi parantaa ihon kuntoa ja kynsien ulkonäköä sekä
vähentää oireita, kuten suomuisuutta,
irtoamista, hilseilyä, kutinaa, kipua ja kirvelyä.
NIVELPSORIAASI
Tremfya-valmistetta käytetään nivelpsoriaasin hoitoon.
Nivelpsoriaasi on tulehduksellinen
nivelsairaus, johon 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 100 mg guselkumabia 1 ml:ssa
liuosta.
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 100 mg guselkumabia 1 ml:ssa
liuosta.
Guselkumabi on ihmisen immunoglobuliini-G1-lambdan (IgG1λ)
monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin
munasarjasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkasta ja väritöntä tai vaalean keltaista.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Tremfya on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
Nivelpsoriaasi
Tremfya on yksinään tai yhdistelmänä metotreksaatin kanssa
tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuisille potilaille, joiden vaste aiempaan taudin kulkuun
vaikuttavaan reumalääkkeeseen
(DMARD-lääkkeeseen) on ollut riittämätön tai jotka eivät ole
sietäneet tällaista hoitoa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi sen
käyttöaiheisiin kuuluvien sairauksien
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja
seurannassa.
Annostus
_Läiskäpsoriaasi_
Suositeltu annos on 100 mg injektiona ihon alle viikoilla 0 ja 4,
minkä jälkeen hoitoa jatketaan
kahdeksan viikon välein annettavilla ylläpitoannoksilla.
Jos potilaalla ei todeta vastetta 16 viikon hoidon jälkeen, hoidon
lopettamista on harkittava.
3
_Nivelpsoriaasi_
Suositeltu annos on 100 mg injektiona ihon alle viikoilla 0 ja 4,
minkä jälkeen hoitoa jatketaan
kahdeksan viikon välein annettavilla ylläpitoannoksilla. Jos
potilaalla on kliinisen arvion perusteella
suuri nivelvaurioriski, voidaan 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-07-2022
Листовка Листовка испански 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-07-2022
Листовка Листовка чешки 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-07-2022
Листовка Листовка датски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-07-2022
Листовка Листовка немски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-07-2022
Листовка Листовка естонски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-07-2022
Листовка Листовка гръцки 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-07-2022
Листовка Листовка английски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-07-2022
Листовка Листовка френски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-07-2022
Листовка Листовка италиански 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-07-2022
Листовка Листовка латвийски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-07-2022
Листовка Листовка литовски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-07-2022
Листовка Листовка унгарски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-07-2022
Листовка Листовка малтийски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-07-2022
Листовка Листовка полски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-07-2022
Листовка Листовка португалски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-07-2022
Листовка Листовка румънски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-07-2022
Листовка Листовка словашки 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-07-2022
Листовка Листовка словенски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-07-2022
Листовка Листовка шведски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-07-2022
Листовка Листовка норвежки 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-07-2022
Листовка Листовка исландски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-07-2022
Листовка Листовка хърватски 22-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите