Tremfya

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-07-2022

有效成分:

Guselkumab

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

L04AC

INN(国际名称):

guselkumab

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

psoriasis

疗效迹象:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TREMFYA 100 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
guselkumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tremfya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tremfya-valmistetta
3.
Miten Tremfya-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tremfya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TREMFYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tremfya sisältää vaikuttavana aineena guselkumabia, joka on eräs
valkuaisaine (proteiini), jota
kutsutaan monoklonaaliseksi vasta-aineeksi.
Tämä lääke vaikuttaa estämällä IL-23-nimisen valkuaisaineen
toiminnan. Psoriaasia ja nivelpsoriaasia
sairastavien henkilöiden elimistössä on tavanomaista enemmän
IL-23-valkuaisainetta.
LÄISKÄPSORIAASI
Tremfya-valmistetta käytetään aikuisille keskivaikean tai vaikean
läiskäpsoriaasin hoitoon.
Läiskäpsoriaasi on tulehduksellinen sairaus, joka vaikuttaa ihoon ja
kynsiin.
Tremfya voi parantaa ihon kuntoa ja kynsien ulkonäköä sekä
vähentää oireita, kuten suomuisuutta,
irtoamista, hilseilyä, kutinaa, kipua ja kirvelyä.
NIVELPSORIAASI
Tremfya-valmistetta käytetään nivelpsoriaasin hoitoon.
Nivelpsoriaasi on tulehduksellinen
nivelsairaus, johon 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 100 mg guselkumabia 1 ml:ssa
liuosta.
Tremfya 100 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 100 mg guselkumabia 1 ml:ssa
liuosta.
Guselkumabi on ihmisen immunoglobuliini-G1-lambdan (IgG1λ)
monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin
munasarjasoluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkasta ja väritöntä tai vaalean keltaista.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi
Tremfya on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon aikuisille, joille harkitaan
systeemistä hoitoa.
Nivelpsoriaasi
Tremfya on yksinään tai yhdistelmänä metotreksaatin kanssa
tarkoitettu aktiivisen nivelpsoriaasin
hoitoon aikuisille potilaille, joiden vaste aiempaan taudin kulkuun
vaikuttavaan reumalääkkeeseen
(DMARD-lääkkeeseen) on ollut riittämätön tai jotka eivät ole
sietäneet tällaista hoitoa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi sen
käyttöaiheisiin kuuluvien sairauksien
diagnosointiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja
seurannassa.
Annostus
_Läiskäpsoriaasi_
Suositeltu annos on 100 mg injektiona ihon alle viikoilla 0 ja 4,
minkä jälkeen hoitoa jatketaan
kahdeksan viikon välein annettavilla ylläpitoannoksilla.
Jos potilaalla ei todeta vastetta 16 viikon hoidon jälkeen, hoidon
lopettamista on harkittava.
3
_Nivelpsoriaasi_
Suositeltu annos on 100 mg injektiona ihon alle viikoilla 0 ja 4,
minkä jälkeen hoitoa jatketaan
kahdeksan viikon välein annettavilla ylläpitoannoksilla. Jos
potilaalla on kliinisen arvion perusteella
suuri nivelvaurioriski, voidaan 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 22-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 22-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 22-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-07-2022
资料单张 资料单张 德文 22-07-2022
产品特点 产品特点 德文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 22-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-07-2022
资料单张 资料单张 英文 22-07-2022
产品特点 产品特点 英文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-07-2022
资料单张 资料单张 法文 22-07-2022
产品特点 产品特点 法文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 22-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 22-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 22-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 22-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史