Teysuno

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

tegafur, gimeracil, oteracil

Доступна з:

Nordic Group B.V.

Код атс:

L01BC53

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tegafur, gimeracil, oteracil

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична области:

Magmuskler

Терапевтичні свідчення:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2011-03-14

інформаційний буклет

                                64
B.
BIPACKSEDEL
65
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG HÅRDA KAPSLAR
tegafur/gimeracil/oteracil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Teysuno är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Teysuno
3.
Hur du tar Teysuno
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Teysuno ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEYSUNO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Teysuno innehåller de aktiva innehållsämnena tegafur gimeracil och
oteracil.
Teysuno tillhör läkemedelsklassen fluoropyrimidiner som kallas
”antineoplastiska medel” som
stoppar cancercellers tillväxt.
Teysuno ordineras av läkare för:
-
behandling av vuxna med framskriden magsäckscancer och tas
tillsammans med
cisplatin, som är ett annat cancerläkemedel
-
behandling av cancer i tjocktarmen och ändtarmen som har spridit sig
(metastaserat)
och där det inte går att fortsätta med ett annat fluoropyrimidin
(cancerbehandlingar
med samma typ av läkemedel som Teysuno) på grund av biverkningar på
huden på
händerna eller fötterna (hand-fot-syndrom) eller på hjärtat. Hos
dessa patienter ges
Teysuno ensamt eller i kombination med andra cancerläkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEYSUNO
TA INTE TEYSUNO:
-
om du är allergisk mot tegafur, gimeracil, oteracil eller mot något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du tar andra cancerläkemedel som innehåller fluoropyrimidin,
såsom fluorouracil
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 15 mg tegafur, 4,35 mg gimeracil och
11,8 mg oteracil (som
monokalium).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 70,2 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Kapseln har en ogenomskinlig vit underdel och en ogenomskinlig brun
överdel märkt med ”TC448” i
grått.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teysuno är avsett för vuxna:
-
för behandling av framskriden magsäckscancer när det ges i
kombination med cisplatin (se
avsnitt 5.1).
-
som monoterapi eller i kombination med oxaliplatin eller irinotekan,
med eller utan
bevacizumab, för behandling av patienter med metastaserande
kolorektalcancer där det inte
är möjligt att fortsätta behandlingen med ett annat fluoropyrimidin
på grund av hand-fot-
syndrom eller kardiovaskulär toxicitet som utvecklats i adjuvant
eller metastatisk
behandlingssituation.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Teysuno ska endast förskrivas av behörig läkare med erfarenhet av
behandling av cancerpatienter med
antineoplastiska läkemedel.
Patienterna ska ges polikliniska recept på antiemetika och
antidiarrémedel.
Patientens kroppsyta måste räknas om och dosen av Teysuno justeras i
enlighet därmed om patientens
vikt ökar eller minskar med ≥10 % i förhållande till den som
användes för de tidigare beräkningarna
av kroppsytan och om förändringen uppenbarligen inte har samband med
vätskeretention.
Dosering
_Avancerad magsäckscancer när det ges i kombination med cisplatin _
Rekommenderad standarddos av Teysuno vid administrering i kombination
med cisplatin är 25 mg/m
2
(uttryckt som tegafurinnehåll) två gånger dagligen, morgon och
kväll, under 21 dagar i rad följt av
7 dagars vila (1 behandlingscykel). Denna behandlingscykel upprepas
var 4:e vecka.
Standarddos och re
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів