Teysuno

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2024

Aktiv ingrediens:

tegafur, gimeracil, oteracil

Tilgjengelig fra:

Nordic Group B.V.

ATC-kode:

L01BC53

INN (International Name):

tegafur, gimeracil, oteracil

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Magmuskler

Indikasjoner:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2011-03-14

Informasjon til brukeren

                                64
B.
BIPACKSEDEL
65
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG HÅRDA KAPSLAR
tegafur/gimeracil/oteracil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Teysuno är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Teysuno
3.
Hur du tar Teysuno
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Teysuno ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEYSUNO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Teysuno innehåller de aktiva innehållsämnena tegafur gimeracil och
oteracil.
Teysuno tillhör läkemedelsklassen fluoropyrimidiner som kallas
”antineoplastiska medel” som
stoppar cancercellers tillväxt.
Teysuno ordineras av läkare för:
-
behandling av vuxna med framskriden magsäckscancer och tas
tillsammans med
cisplatin, som är ett annat cancerläkemedel
-
behandling av cancer i tjocktarmen och ändtarmen som har spridit sig
(metastaserat)
och där det inte går att fortsätta med ett annat fluoropyrimidin
(cancerbehandlingar
med samma typ av läkemedel som Teysuno) på grund av biverkningar på
huden på
händerna eller fötterna (hand-fot-syndrom) eller på hjärtat. Hos
dessa patienter ges
Teysuno ensamt eller i kombination med andra cancerläkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEYSUNO
TA INTE TEYSUNO:
-
om du är allergisk mot tegafur, gimeracil, oteracil eller mot något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du tar andra cancerläkemedel som innehåller fluoropyrimidin,
såsom fluorouracil
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 15 mg tegafur, 4,35 mg gimeracil och
11,8 mg oteracil (som
monokalium).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 70,2 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Kapseln har en ogenomskinlig vit underdel och en ogenomskinlig brun
överdel märkt med ”TC448” i
grått.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teysuno är avsett för vuxna:
-
för behandling av framskriden magsäckscancer när det ges i
kombination med cisplatin (se
avsnitt 5.1).
-
som monoterapi eller i kombination med oxaliplatin eller irinotekan,
med eller utan
bevacizumab, för behandling av patienter med metastaserande
kolorektalcancer där det inte
är möjligt att fortsätta behandlingen med ett annat fluoropyrimidin
på grund av hand-fot-
syndrom eller kardiovaskulär toxicitet som utvecklats i adjuvant
eller metastatisk
behandlingssituation.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Teysuno ska endast förskrivas av behörig läkare med erfarenhet av
behandling av cancerpatienter med
antineoplastiska läkemedel.
Patienterna ska ges polikliniska recept på antiemetika och
antidiarrémedel.
Patientens kroppsyta måste räknas om och dosen av Teysuno justeras i
enlighet därmed om patientens
vikt ökar eller minskar med ≥10 % i förhållande till den som
användes för de tidigare beräkningarna
av kroppsytan och om förändringen uppenbarligen inte har samband med
vätskeretention.
Dosering
_Avancerad magsäckscancer när det ges i kombination med cisplatin _
Rekommenderad standarddos av Teysuno vid administrering i kombination
med cisplatin är 25 mg/m
2
(uttryckt som tegafurinnehåll) två gånger dagligen, morgon och
kväll, under 21 dagar i rad följt av
7 dagars vila (1 behandlingscykel). Denna behandlingscykel upprepas
var 4:e vecka.
Standarddos och re
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk