Teysuno

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2022

유효 성분:

tegafur, gimeracil, oteracil

제공처:

Nordic Group B.V.

ATC 코드:

L01BC53

INN (International Name):

tegafur, gimeracil, oteracil

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Magmuskler

치료 징후:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2011-03-14

환자 정보 전단

                                64
B.
BIPACKSEDEL
65
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG HÅRDA KAPSLAR
tegafur/gimeracil/oteracil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Teysuno är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Teysuno
3.
Hur du tar Teysuno
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Teysuno ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEYSUNO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Teysuno innehåller de aktiva innehållsämnena tegafur gimeracil och
oteracil.
Teysuno tillhör läkemedelsklassen fluoropyrimidiner som kallas
”antineoplastiska medel” som
stoppar cancercellers tillväxt.
Teysuno ordineras av läkare för:
-
behandling av vuxna med framskriden magsäckscancer och tas
tillsammans med
cisplatin, som är ett annat cancerläkemedel
-
behandling av cancer i tjocktarmen och ändtarmen som har spridit sig
(metastaserat)
och där det inte går att fortsätta med ett annat fluoropyrimidin
(cancerbehandlingar
med samma typ av läkemedel som Teysuno) på grund av biverkningar på
huden på
händerna eller fötterna (hand-fot-syndrom) eller på hjärtat. Hos
dessa patienter ges
Teysuno ensamt eller i kombination med andra cancerläkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEYSUNO
TA INTE TEYSUNO:
-
om du är allergisk mot tegafur, gimeracil, oteracil eller mot något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du tar andra cancerläkemedel som innehåller fluoropyrimidin,
såsom fluorouracil
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 15 mg tegafur, 4,35 mg gimeracil och
11,8 mg oteracil (som
monokalium).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 70,2 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Kapseln har en ogenomskinlig vit underdel och en ogenomskinlig brun
överdel märkt med ”TC448” i
grått.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teysuno är avsett för vuxna:
-
för behandling av framskriden magsäckscancer när det ges i
kombination med cisplatin (se
avsnitt 5.1).
-
som monoterapi eller i kombination med oxaliplatin eller irinotekan,
med eller utan
bevacizumab, för behandling av patienter med metastaserande
kolorektalcancer där det inte
är möjligt att fortsätta behandlingen med ett annat fluoropyrimidin
på grund av hand-fot-
syndrom eller kardiovaskulär toxicitet som utvecklats i adjuvant
eller metastatisk
behandlingssituation.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Teysuno ska endast förskrivas av behörig läkare med erfarenhet av
behandling av cancerpatienter med
antineoplastiska läkemedel.
Patienterna ska ges polikliniska recept på antiemetika och
antidiarrémedel.
Patientens kroppsyta måste räknas om och dosen av Teysuno justeras i
enlighet därmed om patientens
vikt ökar eller minskar med ≥10 % i förhållande till den som
användes för de tidigare beräkningarna
av kroppsytan och om förändringen uppenbarligen inte har samband med
vätskeretention.
Dosering
_Avancerad magsäckscancer när det ges i kombination med cisplatin _
Rekommenderad standarddos av Teysuno vid administrering i kombination
med cisplatin är 25 mg/m
2
(uttryckt som tegafurinnehåll) två gånger dagligen, morgon och
kväll, under 21 dagar i rad följt av
7 dagars vila (1 behandlingscykel). Denna behandlingscykel upprepas
var 4:e vecka.
Standarddos och re
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-02-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기