Teysuno

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-02-2022

Virkt innihaldsefni:

tegafur, gimeracil, oteracil

Fáanlegur frá:

Nordic Group B.V.

ATC númer:

L01BC53

INN (Alþjóðlegt nafn):

tegafur, gimeracil, oteracil

Meðferðarhópur:

Antineoplastiska medel

Lækningarsvæði:

Magmuskler

Ábendingar:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2011-03-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                64
B.
BIPACKSEDEL
65
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG HÅRDA KAPSLAR
tegafur/gimeracil/oteracil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Teysuno är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Teysuno
3.
Hur du tar Teysuno
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Teysuno ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEYSUNO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Teysuno innehåller de aktiva innehållsämnena tegafur gimeracil och
oteracil.
Teysuno tillhör läkemedelsklassen fluoropyrimidiner som kallas
”antineoplastiska medel” som
stoppar cancercellers tillväxt.
Teysuno ordineras av läkare för:
-
behandling av vuxna med framskriden magsäckscancer och tas
tillsammans med
cisplatin, som är ett annat cancerläkemedel
-
behandling av cancer i tjocktarmen och ändtarmen som har spridit sig
(metastaserat)
och där det inte går att fortsätta med ett annat fluoropyrimidin
(cancerbehandlingar
med samma typ av läkemedel som Teysuno) på grund av biverkningar på
huden på
händerna eller fötterna (hand-fot-syndrom) eller på hjärtat. Hos
dessa patienter ges
Teysuno ensamt eller i kombination med andra cancerläkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEYSUNO
TA INTE TEYSUNO:
-
om du är allergisk mot tegafur, gimeracil, oteracil eller mot något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du tar andra cancerläkemedel som innehåller fluoropyrimidin,
såsom fluorouracil
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 15 mg tegafur, 4,35 mg gimeracil och
11,8 mg oteracil (som
monokalium).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje hård kapsel innehåller 70,2 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Kapseln har en ogenomskinlig vit underdel och en ogenomskinlig brun
överdel märkt med ”TC448” i
grått.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teysuno är avsett för vuxna:
-
för behandling av framskriden magsäckscancer när det ges i
kombination med cisplatin (se
avsnitt 5.1).
-
som monoterapi eller i kombination med oxaliplatin eller irinotekan,
med eller utan
bevacizumab, för behandling av patienter med metastaserande
kolorektalcancer där det inte
är möjligt att fortsätta behandlingen med ett annat fluoropyrimidin
på grund av hand-fot-
syndrom eller kardiovaskulär toxicitet som utvecklats i adjuvant
eller metastatisk
behandlingssituation.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Teysuno ska endast förskrivas av behörig läkare med erfarenhet av
behandling av cancerpatienter med
antineoplastiska läkemedel.
Patienterna ska ges polikliniska recept på antiemetika och
antidiarrémedel.
Patientens kroppsyta måste räknas om och dosen av Teysuno justeras i
enlighet därmed om patientens
vikt ökar eller minskar med ≥10 % i förhållande till den som
användes för de tidigare beräkningarna
av kroppsytan och om förändringen uppenbarligen inte har samband med
vätskeretention.
Dosering
_Avancerad magsäckscancer när det ges i kombination med cisplatin _
Rekommenderad standarddos av Teysuno vid administrering i kombination
med cisplatin är 25 mg/m
2
(uttryckt som tegafurinnehåll) två gånger dagligen, morgon och
kväll, under 21 dagar i rad följt av
7 dagars vila (1 behandlingscykel). Denna behandlingscykel upprepas
var 4:e vecka.
Standarddos och re
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-02-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu