Tekturna

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

aliskireeni

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Терапевтична области:

verenpainetauti

Терапевтичні свідчення:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

peruutettu

Дата Авторизація:

2007-08-22

інформаційний буклет

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-09-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів