Tekturna

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskireeni

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren

Ārstniecības grupa:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Ārstniecības joma:

verenpainetauti

Ārstēšanas norādes:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2007-08-22

Lietošanas instrukcija

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-09-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-09-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-09-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi