Tekturna

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aliskireeni

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

Designación común internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

verenpainetauti

indicaciones terapéuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2007-08-22

Información para el usuario

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica español 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-09-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-09-2009
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-09-2009

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos