Tekturna

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-09-2009

Aktivni sastojci:

aliskireeni

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA02

INN (International ime):

aliskiren

Terapijska grupa:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Područje terapije:

verenpainetauti

Terapijske indikacije:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2007-08-22

Uputa o lijeku

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-09-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-09-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-09-2009
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-09-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata