Tekturna

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-09-2009

Aktivna sestavina:

aliskireeni

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapevtsko območje:

verenpainetauti

Terapevtske indikacije:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Tekturna 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle
on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Tekturna-annos on 150 m
g kerran vuorokaudessa. Jos potilaan verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85
−
90 prosentilla)
hoidon aloittam
isesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Tekturnaa voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä m
uiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Tekturna tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Tekturnan kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien aloitusannosta ei tarvitse
muuttaa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa
(ks. kohta 5.2).
Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäiden potilaiden aloitusannosta ei tarvitse muuttaa.
Lapsipotilaat (alle 18-vuotiaat)
Tekturnan käyttöä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei
suositella, koska tiedot turvallisuudesta ja
tehosta puuttuvat (ks. kohta 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Aiempi aliskireenin aiheuttama angioödeema.
Toinen ja kolmas raskauskolmannes (ks. kohta 4.6).
Aliskireenin samanaikai
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-09-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-09-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-09-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-09-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov