Solymbic

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

adalimumab

Доступна з:

Amgen Europe B.V.

Код атс:

L04AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adalimumab

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична области:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтичні свідчення:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Ritirato

Дата Авторизація:

2017-03-22

інформаційний буклет

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-07-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів