Solymbic

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adalimumab

Dostępny od:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

L04AB04

INN (International Nazwa):

adalimumab

Grupa terapeutyczna:

immunosoppressori

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Wskazania:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2017-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów