Solymbic

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-07-2018
SPC SPC (SPC)
10-07-2018
PAR PAR (PAR)
07-04-2017

active_ingredient:

adalimumab

MAH:

Amgen Europe B.V.

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

immunosoppressori

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

therapeutic_indication:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2017-03-22

PIL

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 10-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 07-04-2017
PIL PIL իսպաներեն 10-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 10-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 07-04-2017
PIL PIL չեխերեն 10-07-2018
SPC SPC չեխերեն 10-07-2018
PAR PAR չեխերեն 07-04-2017
PIL PIL դանիերեն 10-07-2018
SPC SPC դանիերեն 10-07-2018
PAR PAR դանիերեն 07-04-2017
PIL PIL գերմաներեն 10-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 10-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 07-04-2017
PIL PIL էստոներեն 10-07-2018
SPC SPC էստոներեն 10-07-2018
PAR PAR էստոներեն 07-04-2017
PIL PIL հունարեն 10-07-2018
SPC SPC հունարեն 10-07-2018
PAR PAR հունարեն 07-04-2017
PIL PIL անգլերեն 10-07-2018
SPC SPC անգլերեն 10-07-2018
PAR PAR անգլերեն 07-04-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 10-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 10-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 07-04-2017
PIL PIL լատվիերեն 10-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 10-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 07-04-2017
PIL PIL լիտվերեն 10-07-2018
SPC SPC լիտվերեն 10-07-2018
PAR PAR լիտվերեն 07-04-2017
PIL PIL հունգարերեն 10-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 10-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 07-04-2017
PIL PIL մալթերեն 10-07-2018
SPC SPC մալթերեն 10-07-2018
PAR PAR մալթերեն 07-04-2017
PIL PIL հոլանդերեն 10-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 10-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 07-04-2017
PIL PIL լեհերեն 10-07-2018
SPC SPC լեհերեն 10-07-2018
PAR PAR լեհերեն 07-04-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 10-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 10-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 07-04-2017
PIL PIL ռումիներեն 10-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 10-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 07-04-2017
PIL PIL սլովակերեն 10-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 10-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 07-04-2017
PIL PIL սլովեներեն 10-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 10-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 07-04-2017
PIL PIL ֆիններեն 10-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 10-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 07-04-2017
PIL PIL շվեդերեն 10-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 10-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 07-04-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 10-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 10-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 10-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 10-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 10-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 10-07-2018
PAR PAR խորվաթերեն 07-04-2017

view_documents_history