Solymbic

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2017

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

Amgen Europe B.V.

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

immunosoppressori

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapevtske indikacije:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2017-03-22

Navodilo za uporabo

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov