Solymbic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

adalimumab

Pieejams no:

Amgen Europe B.V.

ATĶ kods:

L04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adalimumab

Ārstniecības grupa:

immunosoppressori

Ārstniecības joma:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Ārstēšanas norādes:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2017-03-22

Lietošanas instrukcija

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 20 mg di adalimumab in 0,4
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8
ml di soluzione (50 mg/ml).
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita monodose contiene 40 mg di adalimumab in 0,8 ml
di soluzione (50 mg/ml).
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante espresso in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
SOLYMBIC 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Soluzione iniettabile.
SOLYMBIC 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita (SureClick).
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
SOLYMBIC, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia,
compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non prece
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi