Slentrol

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

dirlotapidă

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QA08AB91

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dirlotapide

Терапевтична група:

Câini

Терапевтична области:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Терапевтичні свідчення:

Ca ajutor în managementul excesului de greutate și al obezității la câinii adulți. Se utilizează ca parte a unui program global de gestionare a greutății, care include, de asemenea, schimbări alimentare corespunzătoare și exerciții fizice.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2007-04-13

інформаційний буклет

                                15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
SLENTROL 5 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol 5 mg/ml soluţie orală pentru câini
dirlotapidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Dirlotapidă 5 mg/ml sub formă de soluţie incoloră spre galben pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ca support în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Medicul dumneavoastră
veterinar va identifica o greutate optimă şi vã va explica cum
trebuie folosit Slentrol ca parte a unui
program de reducere a greutăţii corporale care va include schimbări
de alimentaţie şi exerciţii fizice.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere.
Nu se administrează în timpul gestanţiei şi lactanţiei.
Nu se administrează la câinii cu disfuncţii hepatice.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
Unii câini pot prezenta unul sau mai multe episoade de vomă, uneori
însoţite de semne de oboseală,
dezinteres pentru hrană şi diaree, care se repetă ocazional în
decursul tratamentului. Aceste semne
debutează în mod
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol_ _5 mg/ml soluţie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Dirlotapidă
5mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie incoloră spre galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ca suport în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Se utilizează ca parte a unui
program complet de management al greutăţii care include şi
schimbări specifice ale dietei şi exerciţii
fizice.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se adimistrează la câini în faza de creştere.
Nu se adimistrează în timpul gestanţiei sau lactaţiei.
Nu se adimistrează la câinii cu disfuncţie hepatică.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
In studiile clinice, câinii trataţi au revenit rapid la greutatea
iniţială în urma întreruperii tratamentului
când dieta nu a fost restricţionată. Pentru a evita această
revenire a creşterii în greutate este necesar,
câiniisă se hrănească în scopul menţinerii necesarului
energetic. Astfel, în timpul sau cel târziu la
sfârşitul tratamentului, trebuie implementat un regim de hrană şi
exerciţiu corespunzător în scopul
asigurării menţinerii greutăţii corporale pe termen lung.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Funcţia hepatică la câinii suspect
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-02-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-02-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-02-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-02-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів