Slentrol

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2015

Aktivna sestavina:

dirlotapidă

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QA08AB91

INN (mednarodno ime):

dirlotapide

Terapevtska skupina:

Câini

Terapevtsko območje:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Terapevtske indikacije:

Ca ajutor în managementul excesului de greutate și al obezității la câinii adulți. Se utilizează ca parte a unui program global de gestionare a greutății, care include, de asemenea, schimbări alimentare corespunzătoare și exerciții fizice.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2007-04-13

Navodilo za uporabo

                                15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
SLENTROL 5 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol 5 mg/ml soluţie orală pentru câini
dirlotapidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Dirlotapidă 5 mg/ml sub formă de soluţie incoloră spre galben pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ca support în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Medicul dumneavoastră
veterinar va identifica o greutate optimă şi vã va explica cum
trebuie folosit Slentrol ca parte a unui
program de reducere a greutăţii corporale care va include schimbări
de alimentaţie şi exerciţii fizice.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere.
Nu se administrează în timpul gestanţiei şi lactanţiei.
Nu se administrează la câinii cu disfuncţii hepatice.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
Unii câini pot prezenta unul sau mai multe episoade de vomă, uneori
însoţite de semne de oboseală,
dezinteres pentru hrană şi diaree, care se repetă ocazional în
decursul tratamentului. Aceste semne
debutează în mod
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol_ _5 mg/ml soluţie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Dirlotapidă
5mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie incoloră spre galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ca suport în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Se utilizează ca parte a unui
program complet de management al greutăţii care include şi
schimbări specifice ale dietei şi exerciţii
fizice.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se adimistrează la câini în faza de creştere.
Nu se adimistrează în timpul gestanţiei sau lactaţiei.
Nu se adimistrează la câinii cu disfuncţie hepatică.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
In studiile clinice, câinii trataţi au revenit rapid la greutatea
iniţială în urma întreruperii tratamentului
când dieta nu a fost restricţionată. Pentru a evita această
revenire a creşterii în greutate este necesar,
câiniisă se hrănească în scopul menţinerii necesarului
energetic. Astfel, în timpul sau cel târziu la
sfârşitul tratamentului, trebuie implementat un regim de hrană şi
exerciţiu corespunzător în scopul
asigurării menţinerii greutăţii corporale pe termen lung.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Funcţia hepatică la câinii suspect
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov