Slentrol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-02-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-02-2015

Bahan aktif:

dirlotapidă

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA08AB91

INN (Nama Antarabangsa):

dirlotapide

Kumpulan terapeutik:

Câini

Kawasan terapeutik:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Tanda-tanda terapeutik:

Ca ajutor în managementul excesului de greutate și al obezității la câinii adulți. Se utilizează ca parte a unui program global de gestionare a greutății, care include, de asemenea, schimbări alimentare corespunzătoare și exerciții fizice.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2007-04-13

Risalah maklumat

                                15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
SLENTROL 5 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol 5 mg/ml soluţie orală pentru câini
dirlotapidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Dirlotapidă 5 mg/ml sub formă de soluţie incoloră spre galben pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ca support în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Medicul dumneavoastră
veterinar va identifica o greutate optimă şi vã va explica cum
trebuie folosit Slentrol ca parte a unui
program de reducere a greutăţii corporale care va include schimbări
de alimentaţie şi exerciţii fizice.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere.
Nu se administrează în timpul gestanţiei şi lactanţiei.
Nu se administrează la câinii cu disfuncţii hepatice.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
Unii câini pot prezenta unul sau mai multe episoade de vomă, uneori
însoţite de semne de oboseală,
dezinteres pentru hrană şi diaree, care se repetă ocazional în
decursul tratamentului. Aceste semne
debutează în mod
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol_ _5 mg/ml soluţie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Dirlotapidă
5mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie incoloră spre galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ca suport în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Se utilizează ca parte a unui
program complet de management al greutăţii care include şi
schimbări specifice ale dietei şi exerciţii
fizice.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se adimistrează la câini în faza de creştere.
Nu se adimistrează în timpul gestanţiei sau lactaţiei.
Nu se adimistrează la câinii cu disfuncţie hepatică.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
In studiile clinice, câinii trataţi au revenit rapid la greutatea
iniţială în urma întreruperii tratamentului
când dieta nu a fost restricţionată. Pentru a evita această
revenire a creşterii în greutate este necesar,
câiniisă se hrănească în scopul menţinerii necesarului
energetic. Astfel, în timpul sau cel târziu la
sfârşitul tratamentului, trebuie implementat un regim de hrană şi
exerciţiu corespunzător în scopul
asigurării menţinerii greutăţii corporale pe termen lung.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Funcţia hepatică la câinii suspect
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 24-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-02-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen