Slentrol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-02-2015

Ingredient activ:

dirlotapidă

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QA08AB91

INN (nume internaţional):

dirlotapide

Grupul Terapeutică:

Câini

Zonă Terapeutică:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Indicații terapeutice:

Ca ajutor în managementul excesului de greutate și al obezității la câinii adulți. Se utilizează ca parte a unui program global de gestionare a greutății, care include, de asemenea, schimbări alimentare corespunzătoare și exerciții fizice.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2007-04-13

Prospect

                                15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
SLENTROL 5 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol 5 mg/ml soluţie orală pentru câini
dirlotapidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Dirlotapidă 5 mg/ml sub formă de soluţie incoloră spre galben pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ca support în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Medicul dumneavoastră
veterinar va identifica o greutate optimă şi vã va explica cum
trebuie folosit Slentrol ca parte a unui
program de reducere a greutăţii corporale care va include schimbări
de alimentaţie şi exerciţii fizice.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere.
Nu se administrează în timpul gestanţiei şi lactanţiei.
Nu se administrează la câinii cu disfuncţii hepatice.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
Unii câini pot prezenta unul sau mai multe episoade de vomă, uneori
însoţite de semne de oboseală,
dezinteres pentru hrană şi diaree, care se repetă ocazional în
decursul tratamentului. Aceste semne
debutează în mod
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol_ _5 mg/ml soluţie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Dirlotapidă
5mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie incoloră spre galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ca suport în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Se utilizează ca parte a unui
program complet de management al greutăţii care include şi
schimbări specifice ale dietei şi exerciţii
fizice.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se adimistrează la câini în faza de creştere.
Nu se adimistrează în timpul gestanţiei sau lactaţiei.
Nu se adimistrează la câinii cu disfuncţie hepatică.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
In studiile clinice, câinii trataţi au revenit rapid la greutatea
iniţială în urma întreruperii tratamentului
când dieta nu a fost restricţionată. Pentru a evita această
revenire a creşterii în greutate este necesar,
câiniisă se hrănească în scopul menţinerii necesarului
energetic. Astfel, în timpul sau cel târziu la
sfârşitul tratamentului, trebuie implementat un regim de hrană şi
exerciţiu corespunzător în scopul
asigurării menţinerii greutăţii corporale pe termen lung.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Funcţia hepatică la câinii suspect
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2015
Prospect Prospect cehă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2015
Prospect Prospect daneză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2015
Prospect Prospect germană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2015
Prospect Prospect estoniană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2015
Prospect Prospect greacă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2015
Prospect Prospect engleză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2015
Prospect Prospect franceză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2015
Prospect Prospect italiană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2015
Prospect Prospect letonă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2015
Prospect Prospect maghiară 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2015
Prospect Prospect malteză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2015
Prospect Prospect olandeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2015
Prospect Prospect poloneză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2015
Prospect Prospect portugheză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2015
Prospect Prospect slovacă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2015
Prospect Prospect slovenă 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2015
Prospect Prospect suedeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-02-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-02-2015
Prospect Prospect islandeză 24-02-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor