Slentrol

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dirlotapidă

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QA08AB91

Designació comuna internacional (DCI):

dirlotapide

Grupo terapéutico:

Câini

Área terapéutica:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

indicaciones terapéuticas:

Ca ajutor în managementul excesului de greutate și al obezității la câinii adulți. Se utilizează ca parte a unui program global de gestionare a greutății, care include, de asemenea, schimbări alimentare corespunzătoare și exerciții fizice.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

2007-04-13

Informació per a l'usuari

                                15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
SLENTROL 5 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol 5 mg/ml soluţie orală pentru câini
dirlotapidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Dirlotapidă 5 mg/ml sub formă de soluţie incoloră spre galben pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ca support în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Medicul dumneavoastră
veterinar va identifica o greutate optimă şi vã va explica cum
trebuie folosit Slentrol ca parte a unui
program de reducere a greutăţii corporale care va include schimbări
de alimentaţie şi exerciţii fizice.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere.
Nu se administrează în timpul gestanţiei şi lactanţiei.
Nu se administrează la câinii cu disfuncţii hepatice.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
Unii câini pot prezenta unul sau mai multe episoade de vomă, uneori
însoţite de semne de oboseală,
dezinteres pentru hrană şi diaree, care se repetă ocazional în
decursul tratamentului. Aceste semne
debutează în mod
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol_ _5 mg/ml soluţie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Dirlotapidă
5mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie incoloră spre galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ca suport în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Se utilizează ca parte a unui
program complet de management al greutăţii care include şi
schimbări specifice ale dietei şi exerciţii
fizice.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se adimistrează la câini în faza de creştere.
Nu se adimistrează în timpul gestanţiei sau lactaţiei.
Nu se adimistrează la câinii cu disfuncţie hepatică.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
In studiile clinice, câinii trataţi au revenit rapid la greutatea
iniţială în urma întreruperii tratamentului
când dieta nu a fost restricţionată. Pentru a evita această
revenire a creşterii în greutate este necesar,
câiniisă se hrănească în scopul menţinerii necesarului
energetic. Astfel, în timpul sau cel târziu la
sfârşitul tratamentului, trebuie implementat un regim de hrană şi
exerciţiu corespunzător în scopul
asigurării menţinerii greutăţii corporale pe termen lung.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Funcţia hepatică la câinii suspect
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-02-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents