Slentrol

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-02-2015

Aktivni sastojci:

dirlotapidă

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QA08AB91

INN (International ime):

dirlotapide

Terapijska grupa:

Câini

Područje terapije:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

Terapijske indikacije:

Ca ajutor în managementul excesului de greutate și al obezității la câinii adulți. Se utilizează ca parte a unui program global de gestionare a greutății, care include, de asemenea, schimbări alimentare corespunzătoare și exerciții fizice.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2007-04-13

Uputa o lijeku

                                15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
SLENTROL 5 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol 5 mg/ml soluţie orală pentru câini
dirlotapidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Dirlotapidă 5 mg/ml sub formă de soluţie incoloră spre galben pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ca support în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Medicul dumneavoastră
veterinar va identifica o greutate optimă şi vã va explica cum
trebuie folosit Slentrol ca parte a unui
program de reducere a greutăţii corporale care va include schimbări
de alimentaţie şi exerciţii fizice.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere.
Nu se administrează în timpul gestanţiei şi lactanţiei.
Nu se administrează la câinii cu disfuncţii hepatice.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
Unii câini pot prezenta unul sau mai multe episoade de vomă, uneori
însoţite de semne de oboseală,
dezinteres pentru hrană şi diaree, care se repetă ocazional în
decursul tratamentului. Aceste semne
debutează în mod
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol_ _5 mg/ml soluţie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Dirlotapidă
5mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie incoloră spre galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ca suport în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Se utilizează ca parte a unui
program complet de management al greutăţii care include şi
schimbări specifice ale dietei şi exerciţii
fizice.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se adimistrează la câini în faza de creştere.
Nu se adimistrează în timpul gestanţiei sau lactaţiei.
Nu se adimistrează la câinii cu disfuncţie hepatică.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
In studiile clinice, câinii trataţi au revenit rapid la greutatea
iniţială în urma întreruperii tratamentului
când dieta nu a fost restricţionată. Pentru a evita această
revenire a creşterii în greutate este necesar,
câiniisă se hrănească în scopul menţinerii necesarului
energetic. Astfel, în timpul sau cel târziu la
sfârşitul tratamentului, trebuie implementat un regim de hrană şi
exerciţiu corespunzător în scopul
asigurării menţinerii greutăţii corporale pe termen lung.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Funcţia hepatică la câinii suspect
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-02-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata