Slentrol

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-02-2015

Werkstoffen:

dirlotapidă

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QA08AB91

INN (Algemene Internationale Benaming):

dirlotapide

Therapeutische categorie:

Câini

Therapeutisch gebied:

Preparate antiobezitate, excl. produse alimentare

therapeutische indicaties:

Ca ajutor în managementul excesului de greutate și al obezității la câinii adulți. Se utilizează ca parte a unui program global de gestionare a greutății, care include, de asemenea, schimbări alimentare corespunzătoare și exerciții fizice.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2007-04-13

Bijsluiter

                                15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
SLENTROL 5 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol 5 mg/ml soluţie orală pentru câini
dirlotapidă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Dirlotapidă 5 mg/ml sub formă de soluţie incoloră spre galben pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ca support în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Medicul dumneavoastră
veterinar va identifica o greutate optimă şi vã va explica cum
trebuie folosit Slentrol ca parte a unui
program de reducere a greutăţii corporale care va include schimbări
de alimentaţie şi exerciţii fizice.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la câini în perioada de creştere.
Nu se administrează în timpul gestanţiei şi lactanţiei.
Nu se administrează la câinii cu disfuncţii hepatice.
Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
6.
REACŢII ADVERSE
Unii câini pot prezenta unul sau mai multe episoade de vomă, uneori
însoţite de semne de oboseală,
dezinteres pentru hrană şi diaree, care se repetă ocazional în
decursul tratamentului. Aceste semne
debutează în mod
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Slentrol_ _5 mg/ml soluţie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Dirlotapidă
5mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie incoloră spre galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ca suport în managementul greutăţii excesive şi obezităţii la
câinii adulţi. Se utilizează ca parte a unui
program complet de management al greutăţii care include şi
schimbări specifice ale dietei şi exerciţii
fizice.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se adimistrează la câini în faza de creştere.
Nu se adimistrează în timpul gestanţiei sau lactaţiei.
Nu se adimistrează la câinii cu disfuncţie hepatică.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se administrează la câinii la care greutatea excesivă şi
obezitatea sunt cauze ale unor boli sistemice
ca hipotiroidismul şi hiperadrenocorticismul.
Nu se administrează la pisici datorită riscului de apariţie al
lipidozei hepatice
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
In studiile clinice, câinii trataţi au revenit rapid la greutatea
iniţială în urma întreruperii tratamentului
când dieta nu a fost restricţionată. Pentru a evita această
revenire a creşterii în greutate este necesar,
câiniisă se hrănească în scopul menţinerii necesarului
energetic. Astfel, în timpul sau cel târziu la
sfârşitul tratamentului, trebuie implementat un regim de hrană şi
exerciţiu corespunzător în scopul
asigurării menţinerii greutăţii corporale pe termen lung.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Funcţia hepatică la câinii suspect
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-02-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten