Raloxifene Teva

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

raloksifeno hidrochloridas

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

G03XC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

raloxifene

Терапевтична група:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Терапевтична области:

Osteoporozė, po menopauzės

Терапевтичні свідчення:

Raloksifenas skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. Nustatant pasirinkimas raloxifene arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2010-04-29

інформаційний буклет

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RALOXIFENE TEVA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Raloxifene Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Raloxifene Teva
3.
Kaip vartoti Raloxifene Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Raloxifene Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RALOXIFENE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Raloxifene Teva vartojamas po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Raloxifene Teva
mažina stuburo slankstelių lūžių riziką moterims, kurioms yra
osteoporozė po menopauzės.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių riziką.
Kaip veikia Raloxifene Teva
Raloxifene Teva priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų
selektyviais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė,
labai sumažėja moteriškojo
lytinio hormono estrogeno kiekis. Raloxifene Teva imituoja kai kuriuos
naudingus estrogeno
poveikius po menopauzės.
Osteoporozė – tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga yra ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RALOXIFENE TEVA
RALOX
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Raloxifene Teva 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos arba balkšvos, plėvele dengtos ovalo formos tabletės su
įspaudu „60“ vienoje tabletės pusėje ir
įspaudu „N“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Raloksifenas skiriamas osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu.
Gydant šiuo vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio,
lūžių.
Parenkant individualų gydymą raloksifenu ar kitais vaistiniais
preparatais, iš jų ir estrogenais, moteriai
pomenopauziniu periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus,
poveikį gimdai ir krūties audiniams,
gydymo riziką bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena tabletė per parą. Atsižvelgiant į
ligos patogenezę, raloksifenu
gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyviems pacientams _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
raloksifeno vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, raloksifenu reikia
gydyti atsargiai.
_Pacientams, kurių kepenų funkciją sutrikusi _
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, raloksifeno vartoti
negalima (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
_Vaikų populiacija _
Raloxifene Teva negalima vartoti vaikams, nepriklausomai nuo jų
amžiaus grupės. Raloxifene Teva
nėra skirtas vaikų populiacijai.
3
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Tabletę g
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-05-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів