Raloxifene Teva

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-09-2021

Werkstoffen:

raloksifeno hidrochloridas

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

G03XC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

raloxifene

Therapeutische categorie:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapeutisch gebied:

Osteoporozė, po menopauzės

therapeutische indicaties:

Raloksifenas skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. Nustatant pasirinkimas raloxifene arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2010-04-29

Bijsluiter

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RALOXIFENE TEVA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Raloxifene Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Raloxifene Teva
3.
Kaip vartoti Raloxifene Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Raloxifene Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RALOXIFENE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Raloxifene Teva vartojamas po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Raloxifene Teva
mažina stuburo slankstelių lūžių riziką moterims, kurioms yra
osteoporozė po menopauzės.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių riziką.
Kaip veikia Raloxifene Teva
Raloxifene Teva priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų
selektyviais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė,
labai sumažėja moteriškojo
lytinio hormono estrogeno kiekis. Raloxifene Teva imituoja kai kuriuos
naudingus estrogeno
poveikius po menopauzės.
Osteoporozė – tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga yra ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RALOXIFENE TEVA
RALOX
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Raloxifene Teva 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos arba balkšvos, plėvele dengtos ovalo formos tabletės su
įspaudu „60“ vienoje tabletės pusėje ir
įspaudu „N“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Raloksifenas skiriamas osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu.
Gydant šiuo vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio,
lūžių.
Parenkant individualų gydymą raloksifenu ar kitais vaistiniais
preparatais, iš jų ir estrogenais, moteriai
pomenopauziniu periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus,
poveikį gimdai ir krūties audiniams,
gydymo riziką bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena tabletė per parą. Atsižvelgiant į
ligos patogenezę, raloksifenu
gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyviems pacientams _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
raloksifeno vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, raloksifenu reikia
gydyti atsargiai.
_Pacientams, kurių kepenų funkciją sutrikusi _
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, raloksifeno vartoti
negalima (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
_Vaikų populiacija _
Raloxifene Teva negalima vartoti vaikams, nepriklausomai nuo jų
amžiaus grupės. Raloxifene Teva
nėra skirtas vaikų populiacijai.
3
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Tabletę g
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-05-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten