Raloxifene Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

raloksifeno hidrochloridas

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Medzinárodný Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutické oblasti:

Osteoporozė, po menopauzės

Terapeutické indikácie:

Raloksifenas skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. Nustatant pasirinkimas raloxifene arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2010-04-29

Príbalový leták

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RALOXIFENE TEVA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Raloxifene Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Raloxifene Teva
3.
Kaip vartoti Raloxifene Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Raloxifene Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RALOXIFENE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Raloxifene Teva vartojamas po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Raloxifene Teva
mažina stuburo slankstelių lūžių riziką moterims, kurioms yra
osteoporozė po menopauzės.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių riziką.
Kaip veikia Raloxifene Teva
Raloxifene Teva priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų
selektyviais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė,
labai sumažėja moteriškojo
lytinio hormono estrogeno kiekis. Raloxifene Teva imituoja kai kuriuos
naudingus estrogeno
poveikius po menopauzės.
Osteoporozė – tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga yra ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RALOXIFENE TEVA
RALOX
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Raloxifene Teva 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos arba balkšvos, plėvele dengtos ovalo formos tabletės su
įspaudu „60“ vienoje tabletės pusėje ir
įspaudu „N“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Raloksifenas skiriamas osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu.
Gydant šiuo vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio,
lūžių.
Parenkant individualų gydymą raloksifenu ar kitais vaistiniais
preparatais, iš jų ir estrogenais, moteriai
pomenopauziniu periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus,
poveikį gimdai ir krūties audiniams,
gydymo riziką bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena tabletė per parą. Atsižvelgiant į
ligos patogenezę, raloksifenu
gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyviems pacientams _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
raloksifeno vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, raloksifenu reikia
gydyti atsargiai.
_Pacientams, kurių kepenų funkciją sutrikusi _
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, raloksifeno vartoti
negalima (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
_Vaikų populiacija _
Raloxifene Teva negalima vartoti vaikams, nepriklausomai nuo jų
amžiaus grupės. Raloxifene Teva
nėra skirtas vaikų populiacijai.
3
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Tabletę g
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-05-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov