Raloxifene Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

raloksifeno hidrochloridas

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

G03XC01

INN (International Adı):

raloxifene

Terapötik grubu:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapötik alanı:

Osteoporozė, po menopauzės

Terapötik endikasyonlar:

Raloksifenas skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. Nustatant pasirinkimas raloxifene arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2010-04-29

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RALOXIFENE TEVA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Raloxifene Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Raloxifene Teva
3.
Kaip vartoti Raloxifene Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Raloxifene Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RALOXIFENE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Raloxifene Teva vartojamas po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Raloxifene Teva
mažina stuburo slankstelių lūžių riziką moterims, kurioms yra
osteoporozė po menopauzės.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių riziką.
Kaip veikia Raloxifene Teva
Raloxifene Teva priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų
selektyviais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė,
labai sumažėja moteriškojo
lytinio hormono estrogeno kiekis. Raloxifene Teva imituoja kai kuriuos
naudingus estrogeno
poveikius po menopauzės.
Osteoporozė – tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga yra ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RALOXIFENE TEVA
RALOX
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Raloxifene Teva 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos arba balkšvos, plėvele dengtos ovalo formos tabletės su
įspaudu „60“ vienoje tabletės pusėje ir
įspaudu „N“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Raloksifenas skiriamas osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu.
Gydant šiuo vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio,
lūžių.
Parenkant individualų gydymą raloksifenu ar kitais vaistiniais
preparatais, iš jų ir estrogenais, moteriai
pomenopauziniu periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus,
poveikį gimdai ir krūties audiniams,
gydymo riziką bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena tabletė per parą. Atsižvelgiant į
ligos patogenezę, raloksifenu
gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyviems pacientams _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
raloksifeno vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, raloksifenu reikia
gydyti atsargiai.
_Pacientams, kurių kepenų funkciją sutrikusi _
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, raloksifeno vartoti
negalima (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
_Vaikų populiacija _
Raloxifene Teva negalima vartoti vaikams, nepriklausomai nuo jų
amžiaus grupės. Raloxifene Teva
nėra skirtas vaikų populiacijai.
3
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Tabletę g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-05-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-05-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin