Raloxifene Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2015

Bahan aktif:

raloksifeno hidrochloridas

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

G03XC01

INN (Nama Antarabangsa):

raloxifene

Kumpulan terapeutik:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Kawasan terapeutik:

Osteoporozė, po menopauzės

Tanda-tanda terapeutik:

Raloksifenas skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. Nustatant pasirinkimas raloxifene arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2010-04-29

Risalah maklumat

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RALOXIFENE TEVA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Raloxifene Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Raloxifene Teva
3.
Kaip vartoti Raloxifene Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Raloxifene Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RALOXIFENE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Raloxifene Teva vartojamas po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Raloxifene Teva
mažina stuburo slankstelių lūžių riziką moterims, kurioms yra
osteoporozė po menopauzės.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių riziką.
Kaip veikia Raloxifene Teva
Raloxifene Teva priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų
selektyviais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė,
labai sumažėja moteriškojo
lytinio hormono estrogeno kiekis. Raloxifene Teva imituoja kai kuriuos
naudingus estrogeno
poveikius po menopauzės.
Osteoporozė – tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga yra ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RALOXIFENE TEVA
RALOX
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Raloxifene Teva 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos arba balkšvos, plėvele dengtos ovalo formos tabletės su
įspaudu „60“ vienoje tabletės pusėje ir
įspaudu „N“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Raloksifenas skiriamas osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu.
Gydant šiuo vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio,
lūžių.
Parenkant individualų gydymą raloksifenu ar kitais vaistiniais
preparatais, iš jų ir estrogenais, moteriai
pomenopauziniu periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus,
poveikį gimdai ir krūties audiniams,
gydymo riziką bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena tabletė per parą. Atsižvelgiant į
ligos patogenezę, raloksifenu
gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyviems pacientams _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
raloksifeno vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, raloksifenu reikia
gydyti atsargiai.
_Pacientams, kurių kepenų funkciją sutrikusi _
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, raloksifeno vartoti
negalima (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
_Vaikų populiacija _
Raloxifene Teva negalima vartoti vaikams, nepriklausomai nuo jų
amžiaus grupės. Raloxifene Teva
nėra skirtas vaikų populiacijai.
3
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Tabletę g
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen