Raloxifene Teva

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

raloksifeno hidrochloridas

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

G03XC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

raloxifene

Grupo terapêutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Área terapêutica:

Osteoporozė, po menopauzės

Indicações terapêuticas:

Raloksifenas skiriamas osteoporozės gydymui ir prevencijai moterims po menopauzės. Nustatytas reikšmingas stuburo, bet ne šlaunikaulio lūžių dažnio sumažėjimas. Nustatant pasirinkimas raloxifene arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2010-04-29

Folheto informativo - Bula

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RALOXIFENE TEVA 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
raloksifeno hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Raloxifene Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Raloxifene Teva
3.
Kaip vartoti Raloxifene Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Raloxifene Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RALOXIFENE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Raloxifene Teva vartojamas po menopauzės osteoporozės gydymui ir
profilaktikai. Raloxifene Teva
mažina stuburo slankstelių lūžių riziką moterims, kurioms yra
osteoporozė po menopauzės.
Nenustatyta, kad jis mažintų šlaunikaulio lūžių riziką.
Kaip veikia Raloxifene Teva
Raloxifene Teva priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų
selektyviais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei. Moteriai, kuriai prasideda menopauzė,
labai sumažėja moteriškojo
lytinio hormono estrogeno kiekis. Raloxifene Teva imituoja kai kuriuos
naudingus estrogeno
poveikius po menopauzės.
Osteoporozė – tai liga, kai kaulai suplonėja ir pasidaro trapūs.
Ši liga yra ypač dažna moterims po
menopauzės. Nors iš pradžių osteoporozė gali neturėti jokių
simptomų, ji padidina kaulų lūžių
tikimybę, ypač stuburo, šlaunikaulių, riešo kaulų bei sukelia
nugaros skausmą, ūgio sumažėjimą ir
stuburo iškrypimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RALOXIFENE TEVA
RALOX
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Raloxifene Teva 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg raloksifeno
hidrochlorido, atitinkančio 56 mg laisvos
raloksifeno bazės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos arba balkšvos, plėvele dengtos ovalo formos tabletės su
įspaudu „60“ vienoje tabletės pusėje ir
įspaudu „N“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Raloksifenas skiriamas osteoporozės profilaktikai ir gydymui moterims
pomenopauziniu periodu.
Gydant šiuo vaistu, gerokai sumažėja stuburo, bet ne šlaunikaulio,
lūžių.
Parenkant individualų gydymą raloksifenu ar kitais vaistiniais
preparatais, iš jų ir estrogenais, moteriai
pomenopauziniu periodu, reikia įvertinti menopauzės simptomus,
poveikį gimdai ir krūties audiniams,
gydymo riziką bei privalumus širdies ir kraujagyslių sistemai (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena tabletė per parą. Atsižvelgiant į
ligos patogenezę, raloksifenu
gydytis reikia ilgai.
Rekomenduojama papildomai vartoti kalcio ir vitamino D moterims,
kurių dietoje šių medžiagų
trūksta.
_Senyviems pacientams _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Pacientų, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas,
raloksifeno vartoti negalima (žr. 4.3 skyrių).
Pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo arba lengvas inkstų
funkcijos sutrikimas, raloksifenu reikia
gydyti atsargiai.
_Pacientams, kurių kepenų funkciją sutrikusi _
Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, raloksifeno vartoti
negalima (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
_Vaikų populiacija _
Raloxifene Teva negalima vartoti vaikams, nepriklausomai nuo jų
amžiaus grupės. Raloxifene Teva
nėra skirtas vaikų populiacijai.
3
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Tabletę g
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 27-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 27-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos