Quadrisol

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vedaprofent

Доступна з:

VETCOOL B.V.

Код атс:

QM01AE90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vedaprofen

Терапевтична група:

lovak

Терапевтична области:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Терапевтичні свідчення:

Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás a csont- és izomrendszeri megbetegedésekkel és lágyszöveti elváltozásokkal (traumás sérülések és sebészeti trauma). A várható sebészeti trauma esetén a Quadrisol profilaktikusan adható legalább három órával az elektív műtét előtt.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

1997-12-04

інформаційний буклет

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
QUADRISOL 100 MG/ML ORÁLIS GÉL LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLANDIA
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Vedaprofen
100 mg/ml
Propilén-glikol
130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
A Quadrisol nem alkalmazható együtt más nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel vagy
glükokortikoszteroidokkal.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre jellemző mellékhatásokat,
mint pl. elváltozások és vérzés az
emésztőrendszerben, hasmenés, bőrkiütés, bágyadtság és
étvágytalanság megfigyeltek. Mellékhatások
észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A mellékhatások
reverzibilisek. A túladagolás az állat
elhullásához is vezethet.
15
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Quadrisol orális gél minden ml-e a következőket tartalmazza:
HATÓANYAG
Vedaprofen
100 mg
SEGÉDANYAG
Propilén glikol
130 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Versenylovak esetében a kezelést a helyi követelmények
figyelembevételével és a verseny előírásait
betartva kell végezni. Kétség esetén vizeletvizsgálattal
kimutatható.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Mellékhatás észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A
szájsérüléses lovakat meg kell vizsgálni és
az állatorvos dönt arról, folytatja-e a kezelést. Amennyiben a
szájban a léziók fennmaradnak, a
kezelést meg kell szakítani. A kezelés során a lovakat
szájsebekre rendszeresen ellenőrizni kell.
Vesetoxicitás fokozott kockázata miatt alkalmazását kerüljük
dehidrált, hipovolémiás és hipotenziós
állatoknál.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvint
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-08-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-08-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-08-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-08-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-08-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-08-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів