Quadrisol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vedaprofent

Pieejams no:

VETCOOL B.V.

ATĶ kods:

QM01AE90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vedaprofen

Ārstniecības grupa:

lovak

Ārstniecības joma:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Ārstēšanas norādes:

Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás a csont- és izomrendszeri megbetegedésekkel és lágyszöveti elváltozásokkal (traumás sérülések és sebészeti trauma). A várható sebészeti trauma esetén a Quadrisol profilaktikusan adható legalább három órával az elektív műtét előtt.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

1997-12-04

Lietošanas instrukcija

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
QUADRISOL 100 MG/ML ORÁLIS GÉL LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLANDIA
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Vedaprofen
100 mg/ml
Propilén-glikol
130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
A Quadrisol nem alkalmazható együtt más nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel vagy
glükokortikoszteroidokkal.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre jellemző mellékhatásokat,
mint pl. elváltozások és vérzés az
emésztőrendszerben, hasmenés, bőrkiütés, bágyadtság és
étvágytalanság megfigyeltek. Mellékhatások
észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A mellékhatások
reverzibilisek. A túladagolás az állat
elhullásához is vezethet.
15
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Quadrisol orális gél minden ml-e a következőket tartalmazza:
HATÓANYAG
Vedaprofen
100 mg
SEGÉDANYAG
Propilén glikol
130 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Versenylovak esetében a kezelést a helyi követelmények
figyelembevételével és a verseny előírásait
betartva kell végezni. Kétség esetén vizeletvizsgálattal
kimutatható.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Mellékhatás észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A
szájsérüléses lovakat meg kell vizsgálni és
az állatorvos dönt arról, folytatja-e a kezelést. Amennyiben a
szájban a léziók fennmaradnak, a
kezelést meg kell szakítani. A kezelés során a lovakat
szájsebekre rendszeresen ellenőrizni kell.
Vesetoxicitás fokozott kockázata miatt alkalmazását kerüljük
dehidrált, hipovolémiás és hipotenziós
állatoknál.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvint
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-08-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi