Quadrisol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2017

Bahan aktif:

vedaprofent

Tersedia dari:

VETCOOL B.V.

Kode ATC:

QM01AE90

INN (Nama Internasional):

vedaprofen

Kelompok Terapi:

lovak

Area terapi:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Indikasi Terapi:

Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás a csont- és izomrendszeri megbetegedésekkel és lágyszöveti elváltozásokkal (traumás sérülések és sebészeti trauma). A várható sebészeti trauma esetén a Quadrisol profilaktikusan adható legalább három órával az elektív műtét előtt.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

1997-12-04

Selebaran informasi

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
QUADRISOL 100 MG/ML ORÁLIS GÉL LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLANDIA
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Vedaprofen
100 mg/ml
Propilén-glikol
130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
A Quadrisol nem alkalmazható együtt más nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel vagy
glükokortikoszteroidokkal.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre jellemző mellékhatásokat,
mint pl. elváltozások és vérzés az
emésztőrendszerben, hasmenés, bőrkiütés, bágyadtság és
étvágytalanság megfigyeltek. Mellékhatások
észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A mellékhatások
reverzibilisek. A túladagolás az állat
elhullásához is vezethet.
15
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Quadrisol orális gél minden ml-e a következőket tartalmazza:
HATÓANYAG
Vedaprofen
100 mg
SEGÉDANYAG
Propilén glikol
130 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Versenylovak esetében a kezelést a helyi követelmények
figyelembevételével és a verseny előírásait
betartva kell végezni. Kétség esetén vizeletvizsgálattal
kimutatható.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Mellékhatás észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A
szájsérüléses lovakat meg kell vizsgálni és
az állatorvos dönt arról, folytatja-e a kezelést. Amennyiben a
szájban a léziók fennmaradnak, a
kezelést meg kell szakítani. A kezelés során a lovakat
szájsebekre rendszeresen ellenőrizni kell.
Vesetoxicitás fokozott kockázata miatt alkalmazását kerüljük
dehidrált, hipovolémiás és hipotenziós
állatoknál.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvint
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen