Quadrisol

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vedaprofent

Disponible desde:

VETCOOL B.V.

Código ATC:

QM01AE90

Designación común internacional (DCI):

vedaprofen

Grupo terapéutico:

lovak

Área terapéutica:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

indicaciones terapéuticas:

Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás a csont- és izomrendszeri megbetegedésekkel és lágyszöveti elváltozásokkal (traumás sérülések és sebészeti trauma). A várható sebészeti trauma esetén a Quadrisol profilaktikusan adható legalább három órával az elektív műtét előtt.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

1997-12-04

Información para el usuario

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
QUADRISOL 100 MG/ML ORÁLIS GÉL LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLANDIA
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Vedaprofen
100 mg/ml
Propilén-glikol
130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
A Quadrisol nem alkalmazható együtt más nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel vagy
glükokortikoszteroidokkal.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre jellemző mellékhatásokat,
mint pl. elváltozások és vérzés az
emésztőrendszerben, hasmenés, bőrkiütés, bágyadtság és
étvágytalanság megfigyeltek. Mellékhatások
észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A mellékhatások
reverzibilisek. A túladagolás az állat
elhullásához is vezethet.
15
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Quadrisol orális gél minden ml-e a következőket tartalmazza:
HATÓANYAG
Vedaprofen
100 mg
SEGÉDANYAG
Propilén glikol
130 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Versenylovak esetében a kezelést a helyi követelmények
figyelembevételével és a verseny előírásait
betartva kell végezni. Kétség esetén vizeletvizsgálattal
kimutatható.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Mellékhatás észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A
szájsérüléses lovakat meg kell vizsgálni és
az állatorvos dönt arról, folytatja-e a kezelést. Amennyiben a
szájban a léziók fennmaradnak, a
kezelést meg kell szakítani. A kezelés során a lovakat
szájsebekre rendszeresen ellenőrizni kell.
Vesetoxicitás fokozott kockázata miatt alkalmazását kerüljük
dehidrált, hipovolémiás és hipotenziós
állatoknál.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvint
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-08-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos