Quadrisol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2017

Ingredient activ:

vedaprofent

Disponibil de la:

VETCOOL B.V.

Codul ATC:

QM01AE90

INN (nume internaţional):

vedaprofen

Grupul Terapeutică:

lovak

Zonă Terapeutică:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Indicații terapeutice:

Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás a csont- és izomrendszeri megbetegedésekkel és lágyszöveti elváltozásokkal (traumás sérülések és sebészeti trauma). A várható sebészeti trauma esetén a Quadrisol profilaktikusan adható legalább három órával az elektív műtét előtt.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

1997-12-04

Prospect

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
QUADRISOL 100 MG/ML ORÁLIS GÉL LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLANDIA
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Vedaprofen
100 mg/ml
Propilén-glikol
130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
A Quadrisol nem alkalmazható együtt más nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel vagy
glükokortikoszteroidokkal.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre jellemző mellékhatásokat,
mint pl. elváltozások és vérzés az
emésztőrendszerben, hasmenés, bőrkiütés, bágyadtság és
étvágytalanság megfigyeltek. Mellékhatások
észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A mellékhatások
reverzibilisek. A túladagolás az állat
elhullásához is vezethet.
15
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Quadrisol orális gél minden ml-e a következőket tartalmazza:
HATÓANYAG
Vedaprofen
100 mg
SEGÉDANYAG
Propilén glikol
130 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Versenylovak esetében a kezelést a helyi követelmények
figyelembevételével és a verseny előírásait
betartva kell végezni. Kétség esetén vizeletvizsgálattal
kimutatható.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Mellékhatás észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A
szájsérüléses lovakat meg kell vizsgálni és
az állatorvos dönt arról, folytatja-e a kezelést. Amennyiben a
szájban a léziók fennmaradnak, a
kezelést meg kell szakítani. A kezelés során a lovakat
szájsebekre rendszeresen ellenőrizni kell.
Vesetoxicitás fokozott kockázata miatt alkalmazását kerüljük
dehidrált, hipovolémiás és hipotenziós
állatoknál.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvint
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2017
Prospect Prospect cehă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2017
Prospect Prospect daneză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2017
Prospect Prospect germană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2017
Prospect Prospect estoniană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2017
Prospect Prospect greacă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2017
Prospect Prospect engleză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2017
Prospect Prospect franceză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2017
Prospect Prospect italiană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2017
Prospect Prospect letonă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2017
Prospect Prospect malteză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2017
Prospect Prospect olandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2017
Prospect Prospect poloneză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2017
Prospect Prospect portugheză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2017
Prospect Prospect română 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2017
Prospect Prospect slovacă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2017
Prospect Prospect slovenă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2017
Prospect Prospect suedeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2017
Prospect Prospect islandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2017
Prospect Prospect croată 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor