Quadrisol

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vedaprofent

Dostupné s:

VETCOOL B.V.

ATC kód:

QM01AE90

INN (Mezinárodní Name):

vedaprofen

Terapeutické skupiny:

lovak

Terapeutické oblasti:

Gyulladáscsökkentő, antirheumatic termékek

Terapeutické indikace:

Gyulladáscsökkentés és fájdalomcsillapítás a csont- és izomrendszeri megbetegedésekkel és lágyszöveti elváltozásokkal (traumás sérülések és sebészeti trauma). A várható sebészeti trauma esetén a Quadrisol profilaktikusan adható legalább három órával az elektív műtét előtt.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

1997-12-04

Informace pro uživatele

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
QUADRISOL 100 MG/ML ORÁLIS GÉL LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLANDIA
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Vedaprofen
100 mg/ml
Propilén-glikol
130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
A Quadrisol nem alkalmazható együtt más nem szteroid
gyulladáscsökkentőkkel vagy
glükokortikoszteroidokkal.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem szteroid gyulladáscsökkentőkre jellemző mellékhatásokat,
mint pl. elváltozások és vérzés az
emésztőrendszerben, hasmenés, bőrkiütés, bágyadtság és
étvágytalanság megfigyeltek. Mellékhatások
észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A mellékhatások
reverzibilisek. A túladagolás az állat
elhullásához is vezethet.
15
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Quadrisol 100 mg/ml orális gél lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Quadrisol orális gél minden ml-e a következőket tartalmazza:
HATÓANYAG
Vedaprofen
100 mg
SEGÉDANYAG
Propilén glikol
130 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre, mozgásszervi betegségekhez valamint
lágyszöveti léziókhoz (sérülés vagy
műtéti trauma) társuló fájdalom csillapítására. Előre
látható műtéti traumák esetén a Quadrisol a
műtét előtt legalább 3 órával profilaktikus céllal
alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Adása ellenjavallt emésztőszervi elváltozásban, szív-, máj- és
veseelégtelenségben szenvedő
állatoknál.
Nem használható laktáló kancák valamint 6 hónaposnál fiatalabb
csikók kezelésére.
Nem alkalmazható a hatóanyagra vagy bármelyik vivőanyagra való
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Versenylovak esetében a kezelést a helyi követelmények
figyelembevételével és a verseny előírásait
betartva kell végezni. Kétség esetén vizeletvizsgálattal
kimutatható.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Mellékhatás észlelésekor a kezelést meg kell szakítani. A
szájsérüléses lovakat meg kell vizsgálni és
az állatorvos dönt arról, folytatja-e a kezelést. Amennyiben a
szájban a léziók fennmaradnak, a
kezelést meg kell szakítani. A kezelés során a lovakat
szájsebekre rendszeresen ellenőrizni kell.
Vesetoxicitás fokozott kockázata miatt alkalmazását kerüljük
dehidrált, hipovolémiás és hipotenziós
állatoknál.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvint
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-08-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-08-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-08-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-08-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů