Poulvac Flufend H5N3 RG

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rekombináns inaktivált madárinfluenza vírus

Доступна з:

Pfizer Limited

Код атс:

QI01AA23

ІПН (Міжнародна Ім'я):

recombinant inactivated avian influenza virus

Терапевтична група:

Chicken; Ducks

Терапевтична области:

Immunológikumok

Терапевтичні свідчення:

Csirkék és kacsák aktív immunizálására A típusú madárinfluenza vírus ellen, H5 altípus. Csirkék: A halálozás és a vírus kiválasztásának csökkentése a kihívás után. A védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. A csirkék immunitásának időtartama még nem állapítható meg. Kacsa: a klinikai tünetek Csökkenése, valamint a vírus kiválasztás után kihívás. A védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. A kacsa mentességének időtartama: 14 héttel a második injekció után.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Visszavont

Дата Авторизація:

2006-09-01

інформаційний буклет

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
EMULZIÓS INJEKCIÓ CSIRKÉK ÉS KACSÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Egyesült Királyság
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gy
ártó:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac FluFend H5N3 RG emulziós injekció csirkék és kacsák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG
:
A H5N3-as altípusba tartozó madárinfluenza vírus
(törzs: rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI egység
ADJUVÁNSOK:
Fehérolaj
Szorbitán-szeszkvioleát
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
Foszfátpufferes sóoldat
4.
JAVALLAT(OK)
Csirke és kacsa aktív immunizálására a madárinfluenza A típusú
H5 altípusú vírusa ellen.
CSIRKE:
Ráfertőzés után a mortalitás és a vírus ürítésének
csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartamát csirkéken még nemhatározták meg.
KACSA:
Ráfertőzés után a klinikai tünetek és a vírus ürítésének
csökkentésére.
19
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartama kacsákban: 14 hét a második injekciót
követően.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Alkalmanként átmeneti helyi reakció (duzzanat) keletkezhet, amely
az adjuvánsként olajat tartalmazó
vakcinák esetében normális jelenség.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalma
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac FluFend H5N3 RG emulziós injekció csirkék és kacsák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG
:
A H5N3-as altípusba tartozó madárinfluenza vírus
(törzs: rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI egység egy adagban
ADJUVÁNSOK:
Fehérolaj
Szorbitán-szeszkvioleát
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
Foszfátpufferes sóoldat
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke és kacsa.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirke és kacsa aktív immunizálására a madárinfluenza A típusú
H5 altípusú vírusa ellen.
Csirke: ráfertőzés után a mortalitás és a vírus ürítésének
csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartalmát csirkéken még nem határozták meg.
Kacsa: ráfertőzés után a klinikai tünetek és a vírus
ürítésének csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartama kacsákban :14 hét a második injekciót
követően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 
Az elért hatás változhat a vakcinációs antigéntörzs és a
cirkulációs tereptörzs függvényében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Egyik célállat faj vonatkozásában sem állnak rendelkezésre
információk a maternális ellenanyagok
vakcinázásra gyakorolt hatásáról.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A vakcinázás idején a madarakat érő stresszhatásokat kerülni
kell.
AZ ÁL
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-05-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів