Poulvac Flufend H5N3 RG

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-05-2012

Aktivni sastojci:

rekombináns inaktivált madárinfluenza vírus

Dostupno od:

Pfizer Limited

ATC koda:

QI01AA23

INN (International ime):

recombinant inactivated avian influenza virus

Terapijska grupa:

Chicken; Ducks

Područje terapije:

Immunológikumok

Terapijske indikacije:

Csirkék és kacsák aktív immunizálására A típusú madárinfluenza vírus ellen, H5 altípus. Csirkék: A halálozás és a vírus kiválasztásának csökkentése a kihívás után. A védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. A csirkék immunitásának időtartama még nem állapítható meg. Kacsa: a klinikai tünetek Csökkenése, valamint a vírus kiválasztás után kihívás. A védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. A kacsa mentességének időtartama: 14 héttel a második injekció után.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2006-09-01

Uputa o lijeku

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
EMULZIÓS INJEKCIÓ CSIRKÉK ÉS KACSÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Egyesült Királyság
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gy
ártó:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac FluFend H5N3 RG emulziós injekció csirkék és kacsák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG
:
A H5N3-as altípusba tartozó madárinfluenza vírus
(törzs: rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI egység
ADJUVÁNSOK:
Fehérolaj
Szorbitán-szeszkvioleát
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
Foszfátpufferes sóoldat
4.
JAVALLAT(OK)
Csirke és kacsa aktív immunizálására a madárinfluenza A típusú
H5 altípusú vírusa ellen.
CSIRKE:
Ráfertőzés után a mortalitás és a vírus ürítésének
csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartamát csirkéken még nemhatározták meg.
KACSA:
Ráfertőzés után a klinikai tünetek és a vírus ürítésének
csökkentésére.
19
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartama kacsákban: 14 hét a második injekciót
követően.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Alkalmanként átmeneti helyi reakció (duzzanat) keletkezhet, amely
az adjuvánsként olajat tartalmazó
vakcinák esetében normális jelenség.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac FluFend H5N3 RG emulziós injekció csirkék és kacsák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG
:
A H5N3-as altípusba tartozó madárinfluenza vírus
(törzs: rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI egység egy adagban
ADJUVÁNSOK:
Fehérolaj
Szorbitán-szeszkvioleát
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
Foszfátpufferes sóoldat
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke és kacsa.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirke és kacsa aktív immunizálására a madárinfluenza A típusú
H5 altípusú vírusa ellen.
Csirke: ráfertőzés után a mortalitás és a vírus ürítésének
csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartalmát csirkéken még nem határozták meg.
Kacsa: ráfertőzés után a klinikai tünetek és a vírus
ürítésének csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartama kacsákban :14 hét a második injekciót
követően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 
Az elért hatás változhat a vakcinációs antigéntörzs és a
cirkulációs tereptörzs függvényében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Egyik célállat faj vonatkozásában sem állnak rendelkezésre
információk a maternális ellenanyagok
vakcinázásra gyakorolt hatásáról.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A vakcinázás idején a madarakat érő stresszhatásokat kerülni
kell.
AZ ÁL
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-05-2012

Pogledajte povijest dokumenata