Poulvac Flufend H5N3 RG

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rekombináns inaktivált madárinfluenza vírus

Disponible desde:

Pfizer Limited

Código ATC:

QI01AA23

Designación común internacional (DCI):

recombinant inactivated avian influenza virus

Grupo terapéutico:

Chicken; Ducks

Área terapéutica:

Immunológikumok

indicaciones terapéuticas:

Csirkék és kacsák aktív immunizálására A típusú madárinfluenza vírus ellen, H5 altípus. Csirkék: A halálozás és a vírus kiválasztásának csökkentése a kihívás után. A védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. A csirkék immunitásának időtartama még nem állapítható meg. Kacsa: a klinikai tünetek Csökkenése, valamint a vírus kiválasztás után kihívás. A védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. A kacsa mentességének időtartama: 14 héttel a második injekció után.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2006-09-01

Información para el usuario

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
EMULZIÓS INJEKCIÓ CSIRKÉK ÉS KACSÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Egyesült Királyság
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gy
ártó:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac FluFend H5N3 RG emulziós injekció csirkék és kacsák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG
:
A H5N3-as altípusba tartozó madárinfluenza vírus
(törzs: rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI egység
ADJUVÁNSOK:
Fehérolaj
Szorbitán-szeszkvioleát
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
Foszfátpufferes sóoldat
4.
JAVALLAT(OK)
Csirke és kacsa aktív immunizálására a madárinfluenza A típusú
H5 altípusú vírusa ellen.
CSIRKE:
Ráfertőzés után a mortalitás és a vírus ürítésének
csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartamát csirkéken még nemhatározták meg.
KACSA:
Ráfertőzés után a klinikai tünetek és a vírus ürítésének
csökkentésére.
19
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartama kacsákban: 14 hét a második injekciót
követően.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Alkalmanként átmeneti helyi reakció (duzzanat) keletkezhet, amely
az adjuvánsként olajat tartalmazó
vakcinák esetében normális jelenség.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalma
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac FluFend H5N3 RG emulziós injekció csirkék és kacsák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG
:
A H5N3-as altípusba tartozó madárinfluenza vírus
(törzs: rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI egység egy adagban
ADJUVÁNSOK:
Fehérolaj
Szorbitán-szeszkvioleát
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
Foszfátpufferes sóoldat
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke és kacsa.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirke és kacsa aktív immunizálására a madárinfluenza A típusú
H5 altípusú vírusa ellen.
Csirke: ráfertőzés után a mortalitás és a vírus ürítésének
csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartalmát csirkéken még nem határozták meg.
Kacsa: ráfertőzés után a klinikai tünetek és a vírus
ürítésének csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartama kacsákban :14 hét a második injekciót
követően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 
Az elért hatás változhat a vakcinációs antigéntörzs és a
cirkulációs tereptörzs függvényében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Egyik célállat faj vonatkozásában sem állnak rendelkezésre
információk a maternális ellenanyagok
vakcinázásra gyakorolt hatásáról.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A vakcinázás idején a madarakat érő stresszhatásokat kerülni
kell.
AZ ÁL
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-05-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-05-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-05-2012