Poulvac Flufend H5N3 RG

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-05-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2012

Bahan aktif:

rekombináns inaktivált madárinfluenza vírus

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

QI01AA23

INN (Nama Antarabangsa):

recombinant inactivated avian influenza virus

Kumpulan terapeutik:

Chicken; Ducks

Kawasan terapeutik:

Immunológikumok

Tanda-tanda terapeutik:

Csirkék és kacsák aktív immunizálására A típusú madárinfluenza vírus ellen, H5 altípus. Csirkék: A halálozás és a vírus kiválasztásának csökkentése a kihívás után. A védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. A csirkék immunitásának időtartama még nem állapítható meg. Kacsa: a klinikai tünetek Csökkenése, valamint a vírus kiválasztás után kihívás. A védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. A kacsa mentességének időtartama: 14 héttel a második injekció után.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2006-09-01

Risalah maklumat

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
EMULZIÓS INJEKCIÓ CSIRKÉK ÉS KACSÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Egyesült Királyság
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gy
ártó:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac FluFend H5N3 RG emulziós injekció csirkék és kacsák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG
:
A H5N3-as altípusba tartozó madárinfluenza vírus
(törzs: rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI egység
ADJUVÁNSOK:
Fehérolaj
Szorbitán-szeszkvioleát
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
Foszfátpufferes sóoldat
4.
JAVALLAT(OK)
Csirke és kacsa aktív immunizálására a madárinfluenza A típusú
H5 altípusú vírusa ellen.
CSIRKE:
Ráfertőzés után a mortalitás és a vírus ürítésének
csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartamát csirkéken még nemhatározták meg.
KACSA:
Ráfertőzés után a klinikai tünetek és a vírus ürítésének
csökkentésére.
19
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartama kacsákban: 14 hét a második injekciót
követően.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Alkalmanként átmeneti helyi reakció (duzzanat) keletkezhet, amely
az adjuvánsként olajat tartalmazó
vakcinák esetében normális jelenség.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac FluFend H5N3 RG emulziós injekció csirkék és kacsák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG
:
A H5N3-as altípusba tartozó madárinfluenza vírus
(törzs: rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI egység egy adagban
ADJUVÁNSOK:
Fehérolaj
Szorbitán-szeszkvioleát
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
Foszfátpufferes sóoldat
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke és kacsa.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirke és kacsa aktív immunizálására a madárinfluenza A típusú
H5 altípusú vírusa ellen.
Csirke: ráfertőzés után a mortalitás és a vírus ürítésének
csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartalmát csirkéken még nem határozták meg.
Kacsa: ráfertőzés után a klinikai tünetek és a vírus
ürítésének csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartama kacsákban :14 hét a második injekciót
követően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 
Az elért hatás változhat a vakcinációs antigéntörzs és a
cirkulációs tereptörzs függvényében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Egyik célállat faj vonatkozásában sem állnak rendelkezésre
információk a maternális ellenanyagok
vakcinázásra gyakorolt hatásáról.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A vakcinázás idején a madarakat érő stresszhatásokat kerülni
kell.
AZ ÁL
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 08-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-05-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-05-2012