Poulvac Flufend H5N3 RG

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2012

유효 성분:

rekombináns inaktivált madárinfluenza vírus

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

QI01AA23

INN (International Name):

recombinant inactivated avian influenza virus

치료 그룹:

Chicken; Ducks

치료 영역:

Immunológikumok

치료 징후:

Csirkék és kacsák aktív immunizálására A típusú madárinfluenza vírus ellen, H5 altípus. Csirkék: A halálozás és a vírus kiválasztásának csökkentése a kihívás után. A védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. A csirkék immunitásának időtartama még nem állapítható meg. Kacsa: a klinikai tünetek Csökkenése, valamint a vírus kiválasztás után kihívás. A védettség kezdete: a második injekció után 3 héttel. A kacsa mentességének időtartama: 14 héttel a második injekció után.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2006-09-01

환자 정보 전단

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
POULVAC FLUFEND H5N3 RG
EMULZIÓS INJEKCIÓ CSIRKÉK ÉS KACSÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich, Kent
CT13 9NJ
Egyesült Királyság
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gy
ártó:
Pfizer Global Manufacturing Weesp
CJ van Houtenlaan 36
1381 CP Weesp
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac FluFend H5N3 RG emulziós injekció csirkék és kacsák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG
:
A H5N3-as altípusba tartozó madárinfluenza vírus
(törzs: rg-A/ck/VN/C58/04)
> 1:40 HI egység
ADJUVÁNSOK:
Fehérolaj
Szorbitán-szeszkvioleát
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
Foszfátpufferes sóoldat
4.
JAVALLAT(OK)
Csirke és kacsa aktív immunizálására a madárinfluenza A típusú
H5 altípusú vírusa ellen.
CSIRKE:
Ráfertőzés után a mortalitás és a vírus ürítésének
csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartamát csirkéken még nemhatározták meg.
KACSA:
Ráfertőzés után a klinikai tünetek és a vírus ürítésének
csökkentésére.
19
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartama kacsákban: 14 hét a második injekciót
követően.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Alkalmanként átmeneti helyi reakció (duzzanat) keletkezhet, amely
az adjuvánsként olajat tartalmazó
vakcinák esetében normális jelenség.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalma
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Poulvac FluFend H5N3 RG emulziós injekció csirkék és kacsák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (0,5 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG
:
A H5N3-as altípusba tartozó madárinfluenza vírus
(törzs: rg-A/ck/VN/C58/04) > 1:40 HI egység egy adagban
ADJUVÁNSOK:
Fehérolaj
Szorbitán-szeszkvioleát
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
Foszfátpufferes sóoldat
A segédanyagok teljes listáját lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Csirke és kacsa.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirke és kacsa aktív immunizálására a madárinfluenza A típusú
H5 altípusú vírusa ellen.
Csirke: ráfertőzés után a mortalitás és a vírus ürítésének
csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartalmát csirkéken még nem határozták meg.
Kacsa: ráfertőzés után a klinikai tünetek és a vírus
ürítésének csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: a második injekciót követő 3 hét
elteltével.
Az immunitás tartama kacsákban :14 hét a második injekciót
követően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 
Az elért hatás változhat a vakcinációs antigéntörzs és a
cirkulációs tereptörzs függvényében.
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Egyik célállat faj vonatkozásában sem állnak rendelkezésre
információk a maternális ellenanyagok
vakcinázásra gyakorolt hatásáról.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A vakcinázás idején a madarakat érő stresszhatásokat kerülni
kell.
AZ ÁL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-05-2012