Pemetrexed Baxter

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

pemetrexed disodium heptahydrate

Доступна з:

Baxter Holding B.V.

Код атс:

L01BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтичні свідчення:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2022-12-09

інформаційний буклет

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED BAXTER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED BAXTER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Baxter ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Baxter
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Baxter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Baxter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED BAXTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Baxter yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Baxter vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Baxter gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Baxter tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED BAXTER
PEMETREXED BAXTER VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Baxter metu žindymą būtina
nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas gel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Baxter 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Baxter 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Baxter 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Baxter 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. (Milteliai koncentratui)
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai
(žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Baxter vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Baxter vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyra
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів