Pemetrexed Baxter

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponible depuis:

Baxter Holding B.V.

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antinavikiniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2022-12-09

Notice patient

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED BAXTER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED BAXTER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Baxter ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Baxter
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Baxter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Baxter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED BAXTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Baxter yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Baxter vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Baxter gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Baxter tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED BAXTER
PEMETREXED BAXTER VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Baxter metu žindymą būtina
nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas gel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Baxter 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Baxter 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Baxter 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Baxter 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. (Milteliai koncentratui)
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai
(žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Baxter vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Baxter vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-01-2023
Notice patient Notice patient espagnol 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-01-2023
Notice patient Notice patient tchèque 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-01-2023
Notice patient Notice patient danois 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-01-2023
Notice patient Notice patient allemand 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-01-2023
Notice patient Notice patient estonien 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-01-2023
Notice patient Notice patient grec 19-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-01-2023
Notice patient Notice patient français 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-01-2023
Notice patient Notice patient italien 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-01-2023
Notice patient Notice patient letton 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-01-2023
Notice patient Notice patient hongrois 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-01-2023
Notice patient Notice patient maltais 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-01-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-01-2023
Notice patient Notice patient polonais 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-01-2023
Notice patient Notice patient portugais 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-01-2023
Notice patient Notice patient roumain 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-01-2023
Notice patient Notice patient slovaque 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-01-2023
Notice patient Notice patient slovène 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-01-2023
Notice patient Notice patient finnois 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-01-2023
Notice patient Notice patient suédois 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-01-2023
Notice patient Notice patient norvégien 19-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-01-2023
Notice patient Notice patient croate 19-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents