Pemetrexed Baxter

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-01-2023

Werkstoffen:

pemetrexed disodium heptahydrate

Beschikbaar vanaf:

Baxter Holding B.V.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2022-12-09

Bijsluiter

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED BAXTER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED BAXTER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Baxter ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Baxter
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Baxter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Baxter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED BAXTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Baxter yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Baxter vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Baxter gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Baxter tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED BAXTER
PEMETREXED BAXTER VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Baxter metu žindymą būtina
nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas gel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Baxter 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Baxter 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Baxter 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Baxter 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. (Milteliai koncentratui)
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai
(žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Baxter vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Baxter vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-01-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten