Pemetrexed Baxter

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pemetrexed disodium heptahydrate

Предлага се от:

Baxter Holding B.V.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2022-12-09

Листовка

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED BAXTER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED BAXTER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Baxter ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Baxter
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Baxter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Baxter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED BAXTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Baxter yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Baxter vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Baxter gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Baxter tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED BAXTER
PEMETREXED BAXTER VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Baxter metu žindymą būtina
nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas gel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Baxter 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Baxter 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Baxter 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Baxter 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. (Milteliai koncentratui)
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai
(žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Baxter vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Baxter vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-01-2023
Листовка Листовка испански 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-01-2023
Листовка Листовка чешки 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-01-2023
Листовка Листовка датски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-01-2023
Листовка Листовка немски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-01-2023
Листовка Листовка естонски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-01-2023
Листовка Листовка гръцки 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-01-2023
Листовка Листовка английски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-01-2023
Листовка Листовка френски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-01-2023
Листовка Листовка италиански 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-01-2023
Листовка Листовка латвийски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-01-2023
Листовка Листовка унгарски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-01-2023
Листовка Листовка малтийски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-01-2023
Листовка Листовка нидерландски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-01-2023
Листовка Листовка полски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-01-2023
Листовка Листовка португалски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-01-2023
Листовка Листовка румънски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-01-2023
Листовка Листовка словашки 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-01-2023
Листовка Листовка словенски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-01-2023
Листовка Листовка фински 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-01-2023
Листовка Листовка шведски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-01-2023
Листовка Листовка норвежки 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-01-2023
Листовка Листовка исландски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-01-2023
Листовка Листовка хърватски 19-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-01-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите