Pemetrexed Baxter

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-01-2023

Ingredient activ:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponibil de la:

Baxter Holding B.V.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antinavikiniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2022-12-09

Prospect

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED BAXTER 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
PEMETREXED BAXTER 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Baxter ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Baxter
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Baxter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Baxter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED BAXTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Baxter yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Baxter vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Baxter gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Baxter tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED BAXTER
PEMETREXED BAXTER VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Baxter metu žindymą būtina
nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas gel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Baxter 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Baxter 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Baxter 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
Pemetrexed Baxter 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. (Milteliai koncentratui)
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Baxter kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai
(žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Baxter vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Baxter vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-01-2023
Prospect Prospect spaniolă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-01-2023
Prospect Prospect cehă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-01-2023
Prospect Prospect daneză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-01-2023
Prospect Prospect germană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-01-2023
Prospect Prospect estoniană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-01-2023
Prospect Prospect greacă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-01-2023
Prospect Prospect engleză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-01-2023
Prospect Prospect franceză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-01-2023
Prospect Prospect italiană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-01-2023
Prospect Prospect letonă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-01-2023
Prospect Prospect maghiară 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-01-2023
Prospect Prospect malteză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-01-2023
Prospect Prospect olandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-01-2023
Prospect Prospect poloneză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-01-2023
Prospect Prospect portugheză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-01-2023
Prospect Prospect română 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-01-2023
Prospect Prospect slovacă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-01-2023
Prospect Prospect slovenă 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-01-2023
Prospect Prospect finlandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-01-2023
Prospect Prospect suedeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-01-2023
Prospect Prospect norvegiană 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-01-2023
Prospect Prospect islandeză 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-01-2023
Prospect Prospect croată 19-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor